凯勃公司的党员干部和全体职工同志们：
         对于一个6岁的孩子，本该在幼儿园学习或在父母的呵护下过着欢乐的生活，而年仅6岁的董帅小朋友因两年前患上一种罕见的怪病——“EB病毒感染•噬血细胞综合症”，还无力地躺在医院的病房里，接受着药物抗排异治疗，默默地承受着病痛之苦，无情的病魔正不断地吞噬着这个幼小的生命。
         两年前董帅的病情受到当地媒体关注，并获15万捐款。此后父母卖掉房子、抵押亲人的房子，东拼西凑，花在治疗上的钱已超百万元。
         2011年6月初，上级集团公司党委开始对董帅进行捐助，并派专人前去看望董帅小朋友，了解治疗进程。在董帅爸爸董文波提供的照片里，患病前的董帅是个漂亮的男孩，大眼睛、白皮肤。而如今，病床上的他已经被折磨得走了样：脸庞肿大、头发稀疏、眼睛眯成一道缝。由于每天使用激素维持，孩子整个人浮肿很厉害，看上去非常胖。现在天气热了，小董帅的大腿的股沟部位开始溃疡，十分痛苦。董文波说，他们一家来自福建省建阳市，他和妻子在外打工，董帅和奶奶生活。两年前，董帅高烧不退，被当成普通感冒治疗，始终不见好转。后经南京军区福州总医院确诊，董帅患上噬血细胞综合征，这是一种罕见病。从那时起，夫妻辞掉工作，辗转北京求医。
         （董帅生病前后）
         

         
         董帅于去年接受了骨髓移植，病情一度好转，但后来出现排异反应，几次病危，主治医生还为孩子担保，在欠款的情况下继续给他治疗。据主治医生北京道培医院王静波医生介绍，董帅的病有治愈希望，但要度过排异期还需要约30万元，虽然小董帅已接受骨髓移植，但后期治疗费令父母望眼欲穿。
         
         （北京市道培医院提供的董帅病情介绍）
         虽然当地社会各界尽力帮扶，但在巨额医疗费用面前，毕竟是杯水车薪。在此，凯勃公司党支部向位职工、各党员同志发起倡议，期待大家伸出援助之手，挽救一个幼小的生命，帮助他们一家走出困境。


          捐款时间：2011-8-5至2011-8-12
         捐款方式：请按部门汇总捐款，并将下表统一填报至公司304室
         联 系 人：刘 苗
         联系电话：84287916
         
                                                                                                                            凯勃公司党支部